Antikoncepce bezpečně

Chcete užívat nebo již užíváte hormonální antikoncepci?
Víte, že užívání lehce zvyšuje krevní srážlivost?

Pokud máte navíc geneticky zvýšené riziko tvorby krevních sraženin, může být její užívání rizikové.

Výsledek testu Vám řekne, zda je užívání hormonální antikoncepce pro Vás vhodné, či zda máte raději volit jinou formu ochrany před početím.

Jak testování probíhá?:

• Odběrová sada Vám přijde poštou na zadanou adresu
• Odběr vzorku je zcela bezbolestný - stačí jen setřít buňky v ústech (bukální stěr)
• Odebraný vzorek je třeba doručit na adresu laboratoře osobně či poštou  
• Výsledková zpráva bude zaslána na Váš e-mail (či poštou na Vaši adresu)

Genetický test spolehlivě odhalí riziko poruchy krevní srážlivosti - testujeme nejčastější mutace v genech zodpovědné za normální funkci krevní srážliosti: Leidenskou mutaci faktoru V (F V) a mutaci v genu pro protrombin (F II).

Víte, že:

• Rizikové faktory procesu vzniku krevních sraženin jsou: užívání hormonální antikoncepce, těhotenství, obezita, kuřáctví, sedavý životní styl?
• Riziko vzniku žilní trombózy zvyšuje i cestování letadlem?
• Zvýšená tvorba krevních sraženin může člověka ohrožovat na životě (trombóza žil dolních končetin, plicní embolie, infarkt, mrtvice)?
• Pokud máte informaci o geneticky podmíněné zvýšené srážlivosti krve, můžete úpravou životního stylu snížit rizika z tohoto plynoucí.

V případě potvrzení rizika zvýšené krevní srážlivosti doporučujeme:

• zařadit do svého denního programu chůzi či běh
• během dlouhého sezení si dělat přestávky, či alespoň hýbat nohama
• vyhnout se hormonální antikoncepci na bázi estrogenů
• před oparačními výkony /i malými/ vždy informovat lékaře o zvýšené krevní srážlivosti
• nekouřit, nepít ve větší míře alkohol
• udržovat si normální tělesnou hmostnost
• lékař může ve vážných případech indikovat nasazení léků na ředění krve

Leidenská mutace faktoru V

Přítomnost této mutace vede k nepřiměřené aktivaci protrombinu, a tím ke zvýšené tvorbě krevních sraženin. Pokud máte jednu alelu normální (wt) a jednu mutovanou (mut), je u Vás 5-10x vyšší riziko žilní trombózy. Pokud máte obě alely genu mutované, riziko je 20-80x vyšší.
Leidenská mutace je nejčastější porucha krevní srážlivosti. Má ji okolo 5-10 % Evropanů.
    

Mutace koagulačního faktoru II (FII)

FII neboli protrombin je součástí hemokoagulační kaskády. Mutace v genu pro FII je příčinou zvýšeného množství protrombinu v krevní plazmě a způsobuje náchylnost k tvorbě krevních sraženin.
Mutaci ve faktoru II nese okolo 1-2% Evropanů.

Popis metody:

Z klinických vzorků (bukální stěr) je izolována genomová DNA a následuje zmnožení a značení specifických úseků pomocí kvantifikační polymerázové reakce (PCR) za použití specifických primerů a fluorescenčně značených sond (princip alelické diskriminace). Signál je vizualizován pomocí měření fluorescence během celé reakce – real time qPCR.

Pokud chcete vědět více o zvýšené krevní srážlivosti, klikněte sem.