Riziko zvýšené krevní srážlivosti

Riziko zvýšené krevní srážlivosti

Velmi vhodné pro dívky a ženy – doporučujeme otestovat před zahájením užívání perorální antikoncepce, těhotenstvím.

Jak to funguje?

Test detekuje 2 nejčastější poruchy zvýšené krevní srážlivosti: Leidenskou mutaci faktoru V (F V) a mutaci v genu pro protrombin (F II).

• Zvýšená tvorba krevních sraženin může člověka ohrožovat na životě (trombóza žil dolních končetin, plicní embolie, infarkt myokardu, cévní mozková příhoda).
• Rizikové faktory procesu vzniku krevních sraženin jsou: užívání hormonální antikoncepce, těhotenství, obezita, kuřáctví, sedavý životní styl.
• Riziko vzniku žilní trombózy zvyšuje i cestování letadlem

Pokud máte informaci o geneticky podmíněném zvýšeném riziku krevní srážlivosti, můžete úpravou životního stylu snížit své riziko.

Test doporučujeme nejem dívkám a ženám, planujícím užívání hormonální antikoncepce či těhotenství, ale i osobám s nadváhou, kuřákům či při sedavém způsobu života.

Doprava - jak testování probíhá?:

• Odběrová sada Vám přijde poštou na zadanou adresu
• Odběr vzorku je zcela bezbolestný - stačí jen setřít buňky v ústech (bukální stěr).
• Odebraný vzorek je třeba doručit na adresu laboratoře osobně či poštou  
• Výsledková zpráva bude zaslána na Váš e-mail (či poštou na Vaši adresu)

Ledineská mutace faktoru V

Přítomnost této mutace vede k nepřiměřené aktivaci protrombinu, a tím ke zvýšené tvorbě krevních sraženin. Pokud máte jednu alelu normální (wt) a jednu mutovanou (mut), je u Vás 5-10x vyšší riziko žilní trombózy. Pokud máte obě alely genu mutované, riziko je 20-80x vyšší.
Leidenská mutace je nejčastější porucha krevní srážlivosti. Má ji okolo 5-10 % Evropanů.
    

Mutace koagulačního faktoru II (FII)

FII neboli protrombin je součástí hemokoagulační kaskády. Mutace v genu pro FII je příčinou zvýšeného množství protrombinu v krevní plazmě a způsobuje náchylnost k tvorbě krevních sraženin.
Mutaci ve faktoru II nese okolo 1-2% Evropanů.

Popis metody:

Z klinických vzorků (bukální stěr) je izolována genomová DNA a následuje zmnožení a značení specifických úseků pomocí kvantifikační polymerázové reakce (PCR) za použití specifických primerů a fluorescenčně značených sond (princip alelické diskriminace). Signál je vizualizován pomocí měření fluorescence během celé reakce – real time qPCR.

Pokud chcete vědět více o zvýšené krevní srážlivosti, klikněte sem.