Vyšetření doporučujeme převážně dívkám a ženám před nasazením HA nebo před plánovaným těhotenstvím. Více informací
Velmi vhodné pro dívky a ženy – doporučujeme otestovat před zahájením užívání perorální antikoncepce, těhotenstvím.
Test detekuje 2 nejčastější poruchy zvýšené krevní srážlivosti: Leidenskou mutaci faktoru V (F V) a mutaci v genu pro protrombin (F II).
Pokud máte informaci o geneticky podmíněném zvýšeném riziku krevní srážlivosti, můžete úpravou životního stylu snížit své riziko.
Test doporučujeme nejem dívkám a ženám, planujícím užívání hormonální antikoncepce či těhotenství, ale i osobám s nadváhou, kuřákům či při sedavém způsobu života.
Přítomnost této mutace vede k nepřiměřené aktivaci protrombinu, a tím ke zvýšené tvorbě krevních sraženin. Pokud máte jednu alelu normální (wt) a jednu mutovanou (mut), je u Vás 5-10x vyšší riziko žilní trombózy. Pokud máte obě alely genu mutované, riziko je 20-80x vyšší.
Leidenská mutace je nejčastější porucha krevní srážlivosti. Má ji okolo 5-10 % Evropanů.
FII neboli protrombin je součástí hemokoagulační kaskády. Mutace v genu pro FII je příčinou zvýšeného množství protrombinu v krevní plazmě a způsobuje náchylnost k tvorbě krevních sraženin.
Mutaci ve faktoru II nese okolo 1-2% Evropanů.
Z klinických vzorků (bukální stěr) je izolována genomová DNA a následuje zmnožení a značení specifických úseků pomocí kvantifikační polymerázové reakce (PCR) za použití specifických primerů a fluorescenčně značených sond (princip alelické diskriminace). Signál je vizualizován pomocí měření fluorescence během celé reakce – real time qPCR.
Pokud chcete vědět více o zvýšené krevní srážlivosti, klikněte sem.